Beschrijving |
Alkalisch fosfatase° |
Alternatieve benamingen |
ALP, AF, Alk. fosfatase, ALP2L |
Sector |
Chemie |
Herkomst (Locatie) |
Bloed |
Afname volume |
Zie startpagina Analysen |
Alternatief Recipiënt (Aard) |
Serum (wit) |
Speciale voorbereiding staalname |
Nvt |
Speciale voorbereiding patiënt |
Nvt |
Speciaal transport naar labo |
Nvt |
Test volume |
2.8 µL |
Dood volume |
500 µl |
Eenheid |
U/L |
Normaalwaarden |
Zie rapport |
Uitvoerfrequentie |
24u/24u |
Uitvoering in urgentie |
Ja |
Bijaanvraag mogelijk |
7 dagen |
Rapporteertijd (P75) |
<4u |
Rapporteertijd (in urgentie) |
Ja |
Sperperiode |
Neen |
Klinische info verplicht |
Neen |
Extra bijdrage ten laste van de patiënt |
Neen (indien conform RIZIV indicatie) |
Nomenclatuur code |
541914 |
Omschrijving nomenclatuur regel |
541914 - 541925 B 80 Doseren van de alkalische fosfatasen (Max 1) Klasse 6 (Urgentie) |
Speciale verzending van labo JY naar uitvoerend lab |
Nvt |
Uitvoerend lab |
Labo JYZ |
Verantwoordelijke bioloog (SV) |
CDR |
Autorisator1 |
cderidder |
Taakgroep (TG) |
Centraal |
Taak |
CV |
Firma |
Roche |
Apparaat |
Cobas 6000 c501 (A en B) |
Testprincipe |
Colorimetrisch, kinetisch met p-nitrofenylfosfaat als substraat |
Traceerbaarheid |
IFCC recomm. 1983 (draft) |
Backup methode |
Intern |
Interne Kwaliteits Evaluatie |
Ja |
Interne QC registratie & verwerking |
Glims |
EKE Participatie |
Biorad |
EKE Criterium |
Sciensano |
Manueel of gekoppeld |
Klinisch: cf. consensus of U<D |
Accreditatie |
Analytisch: <3SDI of Z<3 |
Aanvraagcode |
Gekoppeld |
Station |
ISO15189 (B-523) |
= |
AF |
Laatst gecontroleerd door |
Cobas 6000 |
Laatst gecontroleerd op |
A |
KZ |
CDR |
2019-05-09 | |
GVV |