| Beschrijving |
Foetale RBC |
| Alternatieve benamingen |
Kleihauer |
| Sector |
Immuun-hematologie |
| Herkomst (Locatie) |
Bloed |
| Afname volume |
Zie startpagina Analysen |
| Alternatief Recipiënt (Aard) |
Nvt |
| Speciale voorbereiding staalname |
Nvt |
| Speciale voorbereiding patiënt |
Nvt |
| Speciaal transport naar labo |
Nvt |
| Test volume |
50 µL |
| Dood volume |
Nvt |
| Eenheid |
mL |
| Normaalwaarden |
< 2 mL |
| Uitvoerfrequentie |
24u/24u |
| Uitvoering in urgentie |
Ja |
| Bijaanvraag mogelijk |
4 u (uitgestreken) |
| Rapporteertijd (P75) |
< 24 u |
| Rapporteertijd (in urgentie) |
Ja |
| Klinische info verplicht |
Neen |
| Extra bijdrage ten laste van de patiënt |
Neen (indien conform RIZIV indicatie) |
| Nomenclatuur code |
553136 |
| Omschrijving nomenclatuur regel |
553136 - 553140 B 200 Tellen van de foetale erythrocyten in het bloed van de moeder (Maximum 1) Klasse 12 (Urgentie) |
| Speciale verzending van labo JY naar uitvoerend lab |
Nvt |
| Uitvoerend lab |
Labo JYZ |
| Klinische info |
Deze test wordt gebruikt voor het inschatten van de dosis anti-D(Rhogam), die in geval van een mogelijke "foetomaternele transfusie" moet (bij)gegeven worden en dit voor de preventie van Rhesus D allo-immunisatie bij een Rh negatieve zwangere of recent bevallen vrouw. Een dosis Rhogam (1500 iu) bevat voldoende anti-D om de immuunrespons tegen 12 ml foetale RBC (of 24 ml foetaal bloed) te onderdrukken. Bij een transplacentaire bloeding van >12 mL foetale RBC (>24 ml foetaal bloed) moet de dosis aangepast worden (125 iu per ml foetaal RBC). Die (extra)dosis moet <72u na de foetomaternele transfusie toegediend worden. In geval van zulke majeure transfusie dient 48 tot 72u na de initiële anti-D toediening de foetale RBC opnieuw gekwantificeerd worden in het moederlijk bloed. Het plasma van de moeder moet tevens gescreend worden voor anti-D (indirecte Coombs). |
| Verantwoordelijke bioloog (SV) |
DkL |
| Autorisator1 |
ldekeersmaecker |
| Taakgroep (TG) |
Centraal |
| Taak |
CD1 |
| Firma |
Nvt |
| Apparaat |
Manueel |
| Testprincipe |
Elutie en kleuring |
| Backup methode |
Nvt |
| Interne Kwaliteits Evaluatie |
Ja |
| Interne QC registratie & verwerking |
Glims |
| EKE Participatie |
Neen |
| EKE Criterium |
Nvt |
| Manueel of gekoppeld |
Manueel |
| Accreditatie |
Neen |
| Aanvraagcode |
FOET |
| Station |
ImmHem |
| = |
F |
| Laatst gecontroleerd door |
KDK |
| Laatst gecontroleerd op |
2018-10-26 |
| KZ |
IT |