Beschrijving |
Parathormoon (PTH) |
Alternatieve benamingen |
PTH intact, iPTH |
Sector |
Immunochemie |
Herkomst (Locatie) |
Bloed |
Afname volume |
1 tube extra |
Alternatief Recipiënt (Aard) |
Nvt |
Speciale voorbereiding staalname |
Nvt |
Speciale voorbereiding patiënt |
Nvt |
Speciaal transport naar labo |
Nvt |
Test volume |
50 µL |
Dood volume |
500 µl |
Eenheid |
ng/L |
Normaalwaarden |
Zie rapport |
Uitvoerfrequentie |
24u/24u |
Uitvoering in urgentie |
Ja |
Bijaanvraag mogelijk |
18 u |
Rapporteertijd (P75) |
<8u |
Rapporteertijd (in urgentie) |
Ja |
Sperperiode |
Neen |
Klinische info verplicht |
Neen |
Extra bijdrage ten laste van de patiënt |
Neen (indien conform RIZIV indicatie) |
Nomenclatuur code |
559274 |
Omschrijving nomenclatuur regel |
559274 - 559285 B 600 Doseren van intact parathormoon (Maximum 1) (Cumulregel 117, 235) Klasse 19 |
Speciale verzending van labo JY naar uitvoerend lab |
EDTA tube onmiddellijk centrifugeren. Plasma is stabieler dan Serum ! |
Uitvoerend lab |
Labo JYZ |
Verantwoordelijke bioloog (SV) |
CDR |
Autorisator1 |
cderidder |
Taakgroep (TG) |
Centraal |
Taak |
CV |
Firma |
Roche |
Apparaat |
Cobas 6000 e601 (A) |
Testprincipe |
Elektrochemieluminiscentie - Sandwich prinpcipe |
Backup methode |
Extern |
Interne Kwaliteits Evaluatie |
Ja |
Interne QC registratie & verwerking |
Glims |
EKE Participatie |
Biorad |
EKE Criterium |
Sciensano |
Manueel of gekoppeld |
Klinisch: cf. consensus of U<D |
Accreditatie |
Analytisch: <3SDI of Z<3 |
Aanvraagcode |
Gekoppeld |
Station |
Neen |
= |
PTH |
Laatst gecontroleerd door |
Cobas 6000 |
Laatst gecontroleerd op |
P |
KZ |
CDR |
2019-05-22 | |
GVV |