L’acromégalie est une maladie rare due à une production excessive d’hormone de croissance (généralement due à une tumeur bénigne) par la glande hypophyse. Chez les enfants (qui n’ont pas encore atteint leur pleine maturité), cela induit une croissance excessive (gigantisme) ; chez les adultes, on observe une croissance excessive des extrémités (notamment des mains, des pieds, du nez, de la mâchoire et des pommettes) et des organes.
Des symptômes tels que des maux de tête, des sueurs, une fatigue générale, des douleurs articulaires et un gonflement des tissus mous peuvent déjà se manifester des années avant la détection de la maladie.
Si vous pensez souffrir de cette affection, contactez votre médecin traitant. Apportez les résultats d’examens éventuels à la consultation d’endocrinologie. Vous ne devez pas être à jeun. Une prise de sang supplémentaire, un test de glycémie ou OGTT (pour confirmer l’anomalie) et/ou d’autres examens (pour déterminer la cause et les conséquences d’une production excessive d’hormone de croissance), comme une IRM de l’hypophyse, une échographique cardiaque, une coloscopie, etc., peuvent encore être réalisés. Après le diagnostic, nous déterminons la suite du traitement avec vous et avec les autres médecins (comme le neurologue, l’ophtalmologue, le médecin traitant et éventuellement le neurochirurgien).
Votre médecin discutera avec vous des traitements possibles.
