Un phéochromocytome est une tumeur rare dans la glande surrénale. Cette tumeur produit trop d’hormones de stress et peut être maligne. Les principaux symptômes sont : maux de tête, palpitations, transpiration, hypertension, sentiment d’anxiété avec oppression au niveau de la poitrine, nausées et pâleur.
Si vous pensez souffrir de cette affection, contactez votre médecin traitant. Apportez les résultats d’une éventuelle prise de sang/analyse d’urine à la consultation d’endocrinologie. Vous ne devez pas être à jeun. Une prise de sang supplémentaire, des analyses d’urine et/ou d’autres examens, comme un scanner des glandes surrénales, peuvent également être réalisés. Après le diagnostic, nous déterminons avec vous la suite du traitement. Le traitement consiste souvent en une adaptation du traitement antihypertenseur et en une ablation chirurgicale de la tumeur.
Votre médecin discutera avec vous des traitements possibles.
