À l’aide d’une simple prise de sang, on peut détecter des mutations génétiques qui provoquent le cancer du sein.
Dans la population occidentale, chaque femme présente un risque d’environ 10 % de développer un cancer du sein au cours de sa vie. Dans la plupart des cas, il s’agit d’une maladie non héréditaire. Pour 5 % des patientes atteintes d’un cancer du sein, il s’agit toutefois d’une forme héréditaire du cancer du sein, qui peut être transmis du côté de la mère ou du père.
Cette forme héréditaire de cancer du sein survient généralement à un plus jeune âge, se manifeste plus fréquemment dans les deux seins en même temps et est parfois associée à un cancer des ovaires.
Si plusieurs membres de la famille ont été touchés par un cancer du sein et/ou de l’ovaire, que ce soit à un jeune âge ou non, il peut être opportun de rechercher une anomalie du matériel génétique (mutation génétique). Les mutations génétiques qui sont actuellement détectées sont les mutations BRCA1, BRCA2 et CHECK2. Cela se fait via une prise de sang.
Si une mutation est trouvée, il est important d’avoir un suivi intensif et un certain nombre de mesures préventives peuvent être proposées.
Si vous avez des questions à ce sujet, veuillez contacter votre médecin traitant. Si cela est indiqué, celui-ci peut alors vous orienter vers un service spécialisé en génétique humaine.
Le Centre hospitalier Jan Yperman permet une consultation génétique près de chez soi grâce à la consultation mensuelle du Prof. Dr Koenraad Devriendt (Génétique humaine UZ Leuven) le mercredi après-midi.
Un rendez-vous peut être fixé via la clinique du sein.
